Dotychczasowy rozwój badań w obszarze syntezy, właściwości oraz możliwości zastosowania cieczy jonowych pokazuje, że szczególną grupę tych związków stanowią protonowe ciecze jonowe, które mogą być łatwo otrzymane przez zmieszanie aminy z kwasem Broensteda. Ich postać, właściwości fizykochemiczne, a głównie kwasowość i właściwości protonodonorowe zmieniają się w zależności od stosunku molowego aminy do kwasu. Protonowe ciecze jonowe pozwalają nie tylko na uzyskanie większej szybkości reakcji niż aprotonowe ciecze jonowe, ale przede wszystkim zwiększają stereoselektywność, co tłumaczy wykorzystywanie ich jako katalizatorów reakcji Friedla-Craftsa, estryfikacji, czy Dielsa-Aldera. Obecnie kierunek badań dotyczy również syntezy protonowych cieczy jonowych, zawierających chiralny podstawnik w kationie. Oczekuje się, że mogą one pełnić rolę chiralnego rozpuszczalnika i katalizatora oraz wpływać na indukowanie asymetryczności w produkcie reakcji Dielsa-Aldera. Niniejsza praca wpisuje się w nurt tych badań i ma na celu syntezę chiralnych amin, jako prekursorów protycznych cieczy jonowych.